呋喹替尼-呋喹替尼副反应

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BNCT抗癌硼药有望在未来上市，它不仅证明了中国的科研实力，也表明了国内对医药研发重视的程度。癌症患者是这个世界上的特殊群体，他们每天忍受疾病的折磨，甚至在临死的那一刻也在盼望着疾病能够痊愈。

统计显示，我国每年新发癌症病例超350万，抗肿瘤药市场规模超过千亿元，约一半来自进口。为满足广大群众迫切用药需求，近年来，我国出台多项政策鼓励和加速国内外抗癌药、创新药上市。

该款抗癌神药在美国获批上市，具体情况？虽然对某些癌症治疗效果尚好，并且在美国获得了上市机会，但其价格着实让人吓一跳。网传价格需要45万美元一针，约合人民币293万元。

目前市场上的进口抗癌新药舒尼替尼和索拉非尼都是多靶点的的小分子激酶抑制剂，理论上毒副作用会大一些。

另外一个情况是肿瘤基因检测阴性，这种情况使用靶向药物有效的可能性很小，虽然不是百分之百无效，但首先采取其他的治疗方式是更加合理的选择。

抗癌药物的靶向治疗是的治疗更加准确，副作用也更小，而凯美纳正是这一类小分子靶向抗癌药物，在我国的抗癌药物研制历史上具有里程碑式的意义。而正是因为它显著的功效和良好的口碑，也为凯美纳带去了众多的荣誉。

1、瑞戈非尼和呋喹替尼是三线肿瘤，可用于治疗晚期结肠癌患者。大肠癌靶向治疗的主要优势就是能选择性抑制肿瘤的生长，而对正常组织器官无明显的毒性。目前大肠癌靶向治疗主要是抑制肿瘤细胞的信号转移通道，是目前的主要作用效应。

2、发现此消息是来自于6月26日国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》在线发表的一篇文章，首次报道了呋喹替尼治疗转移性结直肠癌III期关键性临床研究的结果。使用呋喹替尼治疗的患者生存期延长至3个月，对照组延长7个月。

3、另外拥有我国自主知识产权的新药呋喹替尼，可以延长晚期结直肠癌患者的总体生存期。

4、目前，转移性结直肠癌的标准治疗为化疗，对于化疗失败的晚期结直肠癌患者，有效的治疗选择非常有限。两期化疗失败后，许多患者仍然体质较好，生存愿望强烈，亟需安全有效的后续治疗方案。

5、得到了不错的结果，确立了呋喹替尼在三线的用药，也入了指南，给肠癌患者又多了一种选择的药物。后续还会有更多的药物出现，可以想见，今后肿瘤就像慢性病一样，能够有各种各样的办法治愈它或者延缓它的进展。

1、第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

2、结直肠癌：西妥昔单抗、贝伐珠单抗、瑞戈非尼、呋喹替尼。胃肠间质瘤：瑞戈非尼、伊马替尼、舒尼替尼。胃癌和胃食管结合部腺癌：曲妥珠单抗、阿帕替尼。

3、进医保之前，每个月吃呋喹替尼的费用是21960元，一个月2万多元的药费，对于大部分癌症患者家庭都是沉重的负担。进入医保后，按照70%的比例报销，每个月吃呋喹替尼只需要自费2381元。

4、不可以。按规定低保户住院看病可以享受按低保报销外，买药是不可以免费的，没有政策规定低保户买药可以免费。所以不可以。

5、从2020年起将现行门诊封顶线从3000元一年调整到4000元一年。本次门诊封顶线调整不增加2020年城乡居民个人缴费。

年9月ng>呋喹替尼，和黄医药研发呋喹替尼的呋喹替尼（商品名：爱优特）在中国获批上市，用于结直肠癌的三线治疗。这是和黄医药成立近20年来正式推出的第一款抗癌新药。

首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中被证实可显著延长患者的生存期。

目前市场上的进口抗癌新药舒尼替尼和索拉非尼都是多靶点的的小分子激酶抑制剂，理论上毒副作用会大一些。

1、我有更好的答案推荐于2017-12-15 15：27：40 最佳答案呋喹替尼胶囊成分当然是呋喹替尼，是一种抗癌药。此药是新药，在研发阶段，属于替尼类。副作用不清楚，请看说明书。此药应该只有进口产品。谨慎服用。

2、一个疗程6个月的治疗费用高达30万，患者经济负担太重。所以呋喹替尼可以以较低的价格和良好的治疗效果造福中国癌症病人。而且也不用再担忧进口药因某些原因缺药了。

3、年城乡居民医保集中参保过程中，门诊封顶线较低一直是参保人员关注的焦点，特别是近期本市医保品目录调整，将国家增加的227种常规准入品种以及国家谈判成功的70种、罕见病以及慢性病等品全部纳入北京市医保品目录。

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